С тех пор, как будто в 1823 г. William Prout установил, что основным компонентом желудочного сока является соляная кислота, предлагались различные способы ее нейтрализации либо подавления ее образования ради лечения язвенной болезни , а также других гастроэнтерологических заболеваний. Вначале были изобретены антациды, в последующем – неселективные , а также селективные холинолитические препараты. В 1976 г. впервые был применен главный блокатор Н2–рецепторов гистамина циметидин, однако James Black удостоен Нобелевской премии. А Н2–блокаторы, как будто , а также другие блокаторы кислотной продукции желудка (селективные , а также неселективные холинолитики, блокаторы G–рецепторов , а также кальциевого тока), блокируют лишь только 1 из множества возможных механизмов кислотной секреции, в отличие от блокаторов протонной помпы (бпп), которые необратимо подавляют ее конечный этап [6]. Первым Бпп, внедренным в клиническую практику, был омепразол (в Швеции с 1987 г.).
Одним из наиболее важных открытий последних лет в гастроэнтерологической фармакологии явился синтез эзомепразола (s–изомера омепразола), какой стал доступен ради широкого использования в клинической практике в начале третьего тысячелетия.
|